Сумамед 100 5 инструкция скачать

Сумамед® (100 мг/5 мл) Азитромицин.

Один флакон содержит. активное вещество – азитромицин (в виде азитромицина дигидрата) - 0.500г (0.5241 г). вспомогательные вещества : сахароза, натрия фосфат безводный, гидрокси-пропицеллюлоза, ксантановая камедь, ароматизаторы вишня, ароматизатор банан, ароматизатор ваниль, кремний коллоидный безводный. Описание. Гранулированный порошок от белого до светло-желтого цвета с характерным запахом банана и вишни.

Приготовленный раствор - однородная суспензия белого или светло-желтого цвета с характерным запахом банана и вишни. Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Азитромицин. Код АТХ J01FA10. Фармакологические свойства.

Фармакокинетика. Азитромицин быстро всасывается при пероральном приеме, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После однократного приема внутрь всасывается 37% азитромицина, и пик концентрации в плазме (0,41 µg/мл) регистрируется через 2-3 часа. Vd составляет примерно 31 л/кг. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, предстательную железу, в кожу и мягкие ткани, достигая от 1 до 9 µg/мл в зависимости от вида ткани. Высокая концентрация в тканях (в 50 раз выше, чем концентрация в плазме) и длительный период полураспада обусловлен низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Способность азитромицина накапливаться в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей.

Фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Но несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает влияния на их функцию. Терапевтическая концентрация сохраняется 5-7 дней после приема внутрь последней дозы. При приеме азитромицина возможно транзиторное повышение активности печеночных ферментов. Выведение половины дозы из плазмы отражается на уменьшении половины дозы в тканях в течение 2-4 дней.

После приема препарата в интервале от 8 до 24 часов период полураспада составляет 14-20 часов, а после приема препарата в интервале от 24 до 72 часов – 41 час, что позволяет принимать Сумамед 1 раз в сутки. Основной путь выведения – с желчью. Приблизительно 50% выводится в неизмененном виде, другие 50% - в форме 10 неактивных метаболитов. Примерно 6% принятой дозы выводится почками. Фармакодинамика. Сумамед ® является антибиотиком широкого спектра действия, первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Обладает бактериостатическим действием, но при создании в очаге воспаления высоких концентраций вызывает бактерицидный эффект.

Связывая 50S рибосомальную субъединицу, Сумамед ® подавляет синтез белка в чувствительных микроорганизмах, проявляя активность в отношении большинства штаммов грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов. MIC90 ? 0.01 µg/мл. Mycoplasma pneumoniae Haemophilus ducreyi. MIC90 0.01 - 0.1 µg/мл. Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes. Gardnerella vaginalis Actinomyces species. Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi. MIC900.1 - 2.0 µg/мл.

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes. Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae. Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae. Neisseria meningitidis Streptococcus viridans. Neisseria gonorrhoeae Streptococcus group C, F, G.

Helicobacter pylori Peptococcus species. Campylobacter jejuni Peptostreptococcus. Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum. Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens. Brucella melitensis Bacteroides bivius. Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis.

Vibrio cholerae Chlamydia pneumoniae. Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum. Plesiomonas shigelloides Listeria monocytogenes. (*эритромицин – чувствительный штамм) MIC902.0 - 8.0 µg/мл. Escherichia coli Bacteroides fragilis. Salmonella enteritidis Bacteroides oralis. Salmonella typhi Clostridium difficile.

Shigella sonnei Eubacterium lentum. Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum. Acinetobacter calcoaceticus Aeromonas hydrophilia. Показания к применению. - инфекции дыхательных путей, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит. - инфекции нижних дыхательных путей, включая острое обострение хронического бронхита, негоспитальную пневмонию.

- инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожистое воспаление, импетиго, вторичные пиодерматозы. - инфекции желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные Helicobacter pylori. Cпособ применения и дозы. Сумамед ® в виде пероральной суспензии принимают 1 раз в сутки за 1 час до или через 2 часа после еды. Дозу препарата необходимо отмерять при использовании дозировочного шприца или мерной ложки, которые прилагаются к препарату (при весе до 15 кг следует применять дозировочный шприц; при весе более 15 кг – мерную ложку). При лечении инфекций верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме мигрирующей эритемы) суммарная доза Сумамеда составляет 30 мг/кг, которую необходимо принимать на протяжении 3 дней (10 мг/кг 1 раз в сутки).:

Детям препарат назначают исходя из веса: Сумамед® порошок для приготовления пероральной суспензии 100 мг/5 мл.